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头孢噻肟钠舒巴坦钠获批美国临床

时间:2019-10-14 10:52:22 来源:互联网 作者:

湘北威尔曼全球首创原研复方1.5类全球新药注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠被美国FDA的clinicaltrials.gov审核批准通过。

这是全球最权威的临床试验数据库,由美国食品药品管理局(FDA)和美国国立卫生研究院(NIH)共同负责,为患者及其家庭成员、医疗保健专业人员、研究人员和公众提供有关各种疾病和病症的权威临床研究信息。

头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗呼吸感染和泌尿系统感染的临床研究,通过美国FDA的clinicaltrials.gov审核批准备案。


鲍曼不动?#21496;?#24863;?#23616;?#30103;首选药物

鲍曼不动?#21496;?#24050;成为21世纪临床重要致病菌,是目前我国最重要的"超级细菌"。舒巴坦及含舒巴坦的β内酰胺类抗生素的复合制剂是治疗鲍曼不动?#21496;?#24863;染的共识推荐用药。


第十三届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议中提出,鲍曼不动?#21496;?#31561;耐药性细菌脑膜炎治疗,应选择敏感、容易透过血脑屏障的抗菌药物(头孢类抗生素中头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶可以有效透过心脑血管屏幕),首选舒巴坦及含舒巴坦的β-内酰胺类复合制剂。



头孢噻肟钠舒巴坦钠是国家一类新药,可以透过血脑屏障,是鲍曼不动?#21496;?#33041;膜炎治疗的首选药品,是脑外术前、术后?#20048;?#24863;染的保障性药品。

社区获得性肺炎的临床路径

2018年版《临床路径释义》呼吸疾病分册,头孢噻肟钠舒巴坦钠为社区获得性肺炎针对性治疗药物。对于有基础疾病或≥60岁人?#28023;?#21487;使注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠。



临床循证

1、呼吸系统临床研究


2、泌尿系统临床研究


3、儿科感染性治疗一线药物


注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠

* 国家1.5类新药,拥有国家知识产权和国家发明专利的原研创新药物。

* 治疗鲍曼不动?#21496;?#24863;染的首选药物。

* 复合抗生素制剂销量额超十亿的重磅?#20998;幀?/span>

* 疗效卓越,安全性高,不良反应少。

* 兼顾儿童用药,儿科急性细菌性感?#23616;?#30103;的一线药物。



责任编辑:touzjsy
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